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 trachéomalacie....
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la fille d'une de mes amies qui a 2 mois aurait une trachéomalacie, quelqu'un d'entre vous sait ce qu'il y a faire, connait du monde dans cette situation, etc.... Crying or Very sad

pour nous c'est le flou total et on aimerait en savoir plus. Rolling Eyes

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Myriam, maman de Julie (15/03/2005)

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Comme ça, j'ai jamais entendu parler de ça...

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c'est un ramolissement (malacie) dont un rétrécissement de la trachée.
seul un médecin peut juger de ce qu'il faut faire

Citation:
Trachéomalacie

Définition

* Collapsus anormal de la paroi trachéale
* origine intrinsèque ou extrinsèque
* congénitale ou acquise
* symptômes d ?obstruction aérienne => confusion avec asthme

Physiologie

Variation du calibre trachéal durant respiration:

* dilatation et allongement pdt inspiration
* rétrécissement et raccourcissement pdt expiration


Citation:
La trachéomalacie traduit une anomalie fonctionnelle de la trachée dont la paroi insuffisamment rigide se collabe facilement quand la pression intra-thoracique augmente. Cette trachéomalacie est le plus souvent secondaire à une cause reconnue (atrésie de l'oesophage, compressions diverses). ou qu'il convient absolument d'éliminer (anomalies des arcs aortiques notamment). Elle peut être primitive.

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Cela vient de l'immaturité de l'oesophage à la naissance.
martin avait ça : il faisait des bruits très impressionnant en respirant, on avait l'impression qu'il était très géné pour respirer. en fait, c'est assez courant chez les bb, et ça passe tout seul avec la maturité de l'oesophage.

je crois que ça a du durer trois mois peut-être.
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Citation:
je crois que ça a du durer trois mois peut-être.


Je lui ai dit: ça l'a drôlement rassurée.

Merci pour vos réponses

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Myriam, maman de Julie (15/03/2005)

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 trachéomalacie
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ma fille va avoir 4 mois et elle a une trachéomalacie, en plus de ca, elle a atrapé une bronchiolite il y a 2 semaine, donc pa facile de savoir qu'elle été malade!!
je vais voir un kiné/ostéopathe qui lui fai des massages pour l'aider a mieu respirer! c'est efficace! la trachéomalacie passe avec le temp mais c'est vrai que c'est impressionnan!
j'aimerai parler avec des mamans qui ont un enfant qui a eu cette maladie!
merci Smile
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Bonjour,

on vient de découvrir à mon fils qui a 6 mois une petite trachéomalacie par fibroscopie. Cela faisait deux mois qu'il faisait une bronchiolite à répétition et malgré la kiné respiratoire ça ne passait pas. Dès qu'on arrêtait, ça repartait (sifflements et gêne respiratoire). On nous a d'abord orienté vers un traitement contre l'asthme du nourrisson en nous disant qu'il avait peut-être une bronchomalacie donc ventoline et pulmicort (en traitement de fond) le tout en nébulisation. Bien contraignant le nébuliseur 4 fois par jour surtout que le petit bout n'aime pas du tout ça et hurle. Plus kiné respiratoire tous les deux jours voire tous les jours. Malgré ça, aucune amélioration notable. Toujours ce râle permanent et diminution des biberons depuis qu'on lui fait le nébuliseur. Maintenant que je sais qu'il a une trachéomalacie, je comprends mieux pourquoi les secrétions qui sont dégagées des bronches par ventoline et kiné respiratoire restent bloquées dans l'arrière-gorge et le font tousser mais sans être évacuées = la trachée se resserre au lieu de s'ouvrir quand il tousse. Résultat: kiné tous les deux jours pendant tout l'hiver pour l'aider à faire remonter et sortir les secrétions plus ventoline et pulmicort pour éviter un éventuel encombrement des bronches et surinfection. En espérant que la trachéomalacie guérira vite, normalement vers 2/3 ans maxi, la trachée se rigidifie et tout rentre dans l'ordre.
Voilà mon expérience résumée. Si quelqu'un veut bien me fair partager la sienne, peut-être peut-on avancer un peu plus dans la connaissance de ce défaut de "construction" de nos enfants.
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Bonjour Toif ! Je t'invite à venir te présenter dans la rubrique présentation ! Wink

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 tracheomalacie
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bonjour,

Je suis nouvelle,je m'appelle christel et je suis maman d'un petit garcon de bientot 8mois qui a une tracheomalacie severe depuis ces 2mois. Suite a cela il n'arrivais plus a deglutir donc n'arrivait plus a manger pa la bouche,il a ete nourrit 4mois par sonde nasale et pour finir on a du opter pour la gastrostomie Crying or Very sad Aujourd'hui,mon fils est toujours tres fragile le moindre rhum prend des proportions enormes et ce n'est pas rose tout les jours.
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je vais faire peter les scores!!!
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Bonjour Christel, je suis désolée pour ton petit bout et toi, il vous faut sans doute plein de courage, j'espère qu'avec le temps ses défenses se renforceront...
Du soutien et de l'écoute tu en trouveras sans problème ici, je te conseille simplement pour être lue de toutes de commencer par aller te présenter dans la rubrique "présentations "du forum.

Moi c'est sandrine, et le petit amour de ma vie c'est Callisto, bientôt 13 mois et toujours accroc au bon lait de maman!!!

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Oui cheri 2 minutes j'arrive
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Pauvre loulou,j'espère que tout va s'arranger!

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merci pour votre accueil les filles Smile

voila j'ai suivit tes conseils sandrine je suis passermettre 2,3mots dans la rubrique presentations Wink

C'est sur ce n'est pas facile tout les jours mais le plus important pour moi c'est qu'il soit a la maison pres de nous et non a l'hopital, il y est rester assez longtemps(un peu de notre faute,on refusait l'operation).
Ce n'est pas facile de voir un corps etranger sortirde la boudine a son enfant mais il a fallut le faire pour le recuperer. Crying or Very sad

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 tracheomalacie
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bonjour;
je suis une maman d'une petite fille,mathilde quatre mois.ce matin elle a vue un orl car elle a un stridor ,j'etais la pour une fibroscopie,et l orl me dit quand plus elle a une tracheomalacie importante ,ont commence bien l annee.
je me suis inscrite pour vous donner le peu d'information que j'ais et pour en recevoir .
elle va etre en observation 48h pour voir comment elle respire et faire un scanner ,un bilan quoi et apres j aurais plus d'infos.
voila je vouès souhaite beaucoup de courage a toute.

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merci,tatie
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tatie, bonjour tatie,bienvenue a toi.
desolée pour ta puce,je suis aussi maman d'un petit garcon qui a une tracheomalacie severe(un peu comme ta fille). J'espere que ta puce n'aura pas trop de difficultés suite a cette "crasse de tracheomalacie" et qu'elle se resorbera assez vite.Consoles toi(si je puis me permettre) en te disant que si la tracheomalacie est au plus haut point ca ne peut qu'aller en s'ameliorant,moi c'est ce que je me dis tout les jours.
Courage a toi et ta puce.

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merci de ta reponse
moi aussi j espere kel n aura pa de suite deja avec son stridor c pa facile mai a mon avi il von lui fer du lazer.
en fete un stridor c un laryngomalacie le larynx mou et maintenant c la trachee ,malacie du latin ve dir mou donc el toute mol ma pupuce.
en tou cas pa facil a gerer tou sa,mai savoir d autre mamans dan mon cas m'encourage a aller mieux.merci encore de ta reponse sa fe du bien
j ecris parfois en abreger mai c telement plu rapide pratique avec 2 bouts de 4 et 19 mois


Dernière édition par tatie le Sam 06 Jan 2007, 10:20; édité 1 fois

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merci,tatie
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trachéomalacie....
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